Ataxie léčba, symptomy


Ataxie (ynkoordynatsyya) - soudržnost porušení akce (koordinace) různých onemocnění svalů, které se projevuje smysluplné pohyby a statické funkce. Ataxie je poměrně časté dysmotilita, a pevnost v končetinách ponechaly nebo velmi mírně sníží. Pohyby jsou nemotorné, nepřesné, je zde porucha konzistence a kontinuity, při chůzi a stání rovnováha je narušena.
K odpovídajícímu provedení žádný pohyb potřebuje společnou koordinovanou činnost velkého počtu svalových skupin. Velmi hnutí poskytnout mechanismy, jimiž se řídí výběr svalů, trvání a síle určitých svalových kontrakcí a konzistenci jejich začlenění přímo do motoru samotného aktu. Při absenci koordinace svalů-antagonistů a synergentů změní kvalitu hnutí s ztrátě její přiměřenosti a přesnosti. Pohyby se stal přerušované přírodě, ztrácí hebkost, stát se nemotorný a nepřiměřené. Přechod mezi pohyby (například, flexe-prodloužení) je mnohem složitější. Tento nekoordinace pohybu volal pohyby pohybového aparátu (dynamická) ataxie


Klinicky rozlišujeme následující typy ataxie:
-gt; Kortikální (frontální) ataxie - ovlivňuje frontální kůře nebo týlní-temporální regionu
-gt; Vestibulární ataxie - ovlivněn vestibulární aparát
-gt; Cerebelární ataxie - ovlivňuje mozeček
-gt; Zadnestolbovaya (citlivé), ataxie - porušil citlivost vodivost hlubokomыshechnoy

Čelní ataxie


Toto porušení nastane, když léze frontálních laloků mozku, kdy poškozený most-fronto-cerebrální připojení. Většina silně projevuje onemocnění v kontralaterální končetiny lézí (noha), tam jsou typické nerovnováha, někdy dosahující stupeň astazyy - abazyy, pokles inteligence, paměti a kritiky. Ataxie se může vyvinout v důsledku neurologických onemocnění, abscesy a nádory na mozku, funikulyarnyy myeloses, roztroušená skleróza, polyneuropatii, idiopatickou a hereditární cerebrální ataxie, úrazy hlavy, mrtvice, atd Vedle této genetické poruchy se mohou vyvinout v chronické nebo akutní intoxikace alkoholem Vitamin E nedostatek, otravy rozpouštědla a soli těžkých kovů, hypotyreóza je při užívání některých léků (diphenine, karbamazepin, atd.),

Vestibulární ataxie


Tato porucha se vyvíjí v zasažené periferního vestibulárního systému a ukazuje nerovnováhu, sezení, stání a chůzi. Vestibulární ataxie se projevuje vertigo (pocit otáčení kolem objektů), které, když jsou pohyby hlavy rozšířené; v některých případech, nevolnost a zvracení, svalové kloubu pocit uložen v končetinách žádné porušování

Cerebelární ataxie


Jak název napovídá, tato porucha nastane, když léze mozečku a jeho plochy a způsobit ataxie evidentní, když stojí (vyjádřeno v široce rozmístěných nohou) a chůzi dismetriyu výkon jakékoliv přesné pohyby dysdyadohokynezom (člověk může rychle změnit jeden pohyb do druhého), třes končetin, asynerhyey (nedostatek koordinace pohybů). V mozečku formy onemocnění je často změna rukopisu (makrohrafyya nerovnosti), to slabika od slabiky ("nakrájené to"), svalová hypotonie, nystagmus. Porážka červ cerebelární ataxie vede k trupu, cerebelární polokoule lézi - na končetině ataxie homolateralnыh

Sensitive ataxie


Tato podmínka se vyvíjí, když léze vodiči nebo citlivosti svalově-kloubní receptor do jakékoliv oblasti v zadní páteře, mozkový kmen, periferní nervy, thalamu a zadními sloupky míchu. Citlivé chůze ataxie evidentní, zůstatek, končetin léze (v závislosti na přesných pohybů osoby mine), snížené svalové-kloub pocit; zavírání očí citlivé ataxie stupeň výrazně zvyšuje (Romberg test). Pokud se léze zadní sloupky spinální ataxie evidentní charakteristika svalové hypotonie a hyporeflexie, chůzi ohýbá nepřiměřeně pacienta a narovnat nohy, s docela stávkující patu na zem ("razítko" chůze)

Ataxia Fridreyha


Tento typ onemocnění se vyvíjí při frekvenci asi 5 osob na 100,000 populace. Nejčastěji nemoc se vyvíjí v deset-patnáctroků (do 25 let). Vzhledem k tomu, lézí míchy a mozečku, vyznačující se tím, progresivní cerebelární ataxie a citlivě. Často jsou kosterní abnormality (high arch, kyfoskolióza), centrální světlo končetiny obrna, poškození srdečního svalu. Chcete-li ataxie Fridreyha míry progrese se liší, ale většina pacientů umírá před dosažením věku třiceti let



Dědičný idiopatická cerebelární ataxie


Tento typ ataxie se vyvíjí u lidí starších než 25 let, a její etiologie je nejasný. První typ onemocnění se projevuje progresivní cerebelární ataxie. Pro druhý typ se vyznačuje kombinací ataxie s centrálním parézy, příznaky autonomní soustavy lézí nervového (ortostatická hypotenze) a bazálních ganglií



Vrozená ataxie


Tento stav je spojen s mozečku aplazie a často v kombinaci s jinými abnormalitami. Základní syndrom je neprohressyruyuschaya mozečková ataxie. Většina vrozená forma nastane, když dobrý rozvoj nezávislé chůze, motoriky, učení schopnosti a self-service

Diagnóza ataxie často není obtížné, a je založena na přítomnosti typických klinických projevů. Diagnóza je potvrzena výsledky imunologických studií cerebrospinální tekutiny a krve. Kromě toho, k potvrzení diagnózy ukazuje, CT a MRI hlavy. V případě podezření na dědičné průzkum ukazuje.
Rychle rostoucí příznaky chorob často způsobené mozku absces, tumor, chronické intoxikace alkoholem nebo roztroušené sklerózy. Akutní vývoj ataxie ve většině případů způsobeny CMP v mozečku (srdeční záchvat, krvácení, atd). Epizodické ataxie nejčastěji se vyvíjí v důsledku užívání určitých léků (diphenine, karbamazepin), roztroušené sklerózy, hereditární epizodickou ataxii. Pomalu progresivní ataxie se vyvíjí v idiopatickou a dědičných forem degenerativních onemocnění a roztroušené sklerózy.

Ataxie léčba ve většině případů, a na základě symptomatické léčbě základního onemocnění. Idiopatické degenerativní a dědičné formy léčby nemůže být. Také důležitý při léčení dané na rehabilitaci pacientů a zdravotnických gymnastických komplexů.
Počasí maloblahopryyaten ataxii. Pacient poznamenat postupné progresi různých neuropsychiatrických poruch. Ve většině případů značně snižuje výkon. A to i přes to, v případě, že brání intoxikace, trauma, opakované infekčních chorob a včasné adekvátní symptomatickou léčbu, mohou pacienti žít úspěšně stáří.

Prevence ataxie je vyloučit jakoukoli možnost souvisejících manželství. Kromě rodinách, kde je dědičná ataxie diagnostikovaných pacientů se nedoporučuje mít děti
Další články k tématu:
1. slepota 4. Tay-Sachs nemoc
2. Test barvosleposti 5. astma
3. Fenylketonurie 6. Fraser syndrom